El Fonendo

El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad compleja, crónica y multisistémica, caracterizada principalmente por una fatiga intensa, física y mental, que no mejora con el descanso y que limita de forma significativa la vida de quien la padece. La Organización Mundial de la Salud la reconoce como una enfermedad que puede afectar a la vida diaria de quienes la padecen. Aun así, sigue siendo una gran desconocida. En parte, porque no existe una prueba clara que permita identificarla fácilmente, sus síntomas pueden parecerse a los de otras enfermedades o incluso a molestias comunes, y además puede cambiar mucho de una persona a otra y de un momento a otro. Todo esto hace que muchas veces sea difícil de diagnosticar y de tratar.

Hablamos sobre la complejidad de esta enfermedad y su abordaje con Susana Aldecoa, médica de familia y comunitaria y vicepresidenta de la semFYC y con María López Matallana, paciente y presidenta de CONFESQ, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad.

La Fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por la existencia de dolor crónico, principalmente del aparato locomotor, y que puede acompañarse de otros síntomas.
Actualmente se calcula que la presentan aproximadamente 2 de cada 100 personas mayores de 20 años, lo que supone unos 700.000 pacientes en España. Afecta principalmente a adultos entre 40 y 50 años, aunque también puede darse en niños y ancianos o a cualquier edad, siendo 21 veces más frecuente en las mujeres.

Escuchamos a Ana Colmenero, a quien detectaron fibromialgia después de que naciera su hija y que actualmente es Presidenta de Afixa, la Asociación de Fibromialgia de Jaén; a Susana Aldecoa, médica de familia y comunitaria y vicepresidenta de la SEMFYC y a María López Matallana, Presidenta de CONFESQ, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad. 

Este episodio de El Fonendo, el podcast de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria, se ha realizado en colaboración con CONFESQ.

La primera mujer en ejercer la medicina en España se llamaba Dolors Aleu. Se licenció en el año 1882. Ejercer su vocación no fue fácil. Dolors Aleu recibió alguna pedrada a las puertas de la facultad por parte de quienes se oponían a la presencia de las mujeres en una profesión reservada a los hombres. 140 años después, la realidad es muy diferente. También empieza a cambiar la manera de mirar al paciente, basado hasta no hace mucho únicamente bajo el prisma del cuerpo masculino.

Hablamos con Blanca de Gispert, médica de familia en Barcelona y miembro del Grupo de Inequidades en Salud y Salud Internacional de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC) y María Teresa Ruiz Cantero, doctora en Medicina y catedrática de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad de Alicante.

El uso de drogas para intensificar o prolongar las relaciones sexuales no es algo nuevo ni exclusivo de ningún colectivo determinado o edad concreta. Sin embargo, en los últimos tiempos esta práctica se ha extendido de forma creciente y preocupante entre una parte del colectivo gay, hasta adquirir una categoría propia: el sexdopaje, también conocido como chemsex o quemsex.

Junto a la promesa de un placer sin límites gracias al consumo de sustancias muy potentes, este fenómeno deriva en enormes riesgos para la salud física y mental. El chemsex es ya un problema de salud pública y la medicina de familia tiene un papel capital para detectarlo.

Hablamos con Ruth Olmos Espinosa, miembro de la Semfyc y jefa del Departamento de Asistencia en la Subdirección General de Adicciones del Ayuntamiento de Madrid, y con Elena Klusova, especialista en medicina de familia y comunitaria, socia de la Semfyc y también miembro de los equipos de urgencias extrahospitalarias en Ibiza, uno de los destinos turísticos con más auge del Chemsex.

España se ha convertido en el octavo país del mundo que regula el derecho a morir, tras la aprobación de una ley orgánica en marzo de 2021. Una ley garantista, abierta a considerar no sólo el sufrimiento físico, sino también el dolor psicológico insoportable que lleva a algunos pacientes a querer adelantar, gestionar y dignificar el final de su vida.